Primperan Sol Or 1x200ml 5mg/5ml

CNK: 676395

Let op: Voorschriftplichtig geneesmiddel

Remgeld Verzekerde: € 1,34

Remgeld WIGW: € 1,15

APB Categorie: Specialiteit

Voorraad: Bezig met controle van de voorraad...
Primperan Sol Or 1x200ml 5mg/5ml

Primperan is een anti-emeticum....

€ 7,00

Gegevens

Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd "metoclopramide". Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.

Meer informatie

Breedte 71 mm.
ATC-code A03FA01
Hoogte 169 mm.
Productkenmerk (PDF) Klik hier
Diepte 68 mm.
Beknopte bijsluiter Klik hier
Indicaties

Volwassenen

  • Preventie van vertraagde, door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken.
  • Preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken.
  • Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken.

Kinderen van 1-18 jaar

  • Preventie van vertraagde, door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie
Gebruik

Volwassenen

  • Aanbevolen dosis: 1 tot 2 koffielepels, 3 x/dag
  • Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 30 mg.

Kinderen > 10 kg

  • Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3 x per dag.

  • Kinderen 10-14 kg: 1 ml, tot 3 x/dag

  • Kinderen 15-19 kg: 2 ml, tot 3 x/dag
  • Kinderen 20-29 kg: 2,5 ml (1/2 koffielepel), tot 3 x/dag
  • Kinderen > 30 kg : 5 ml (1 koffielepel), tot 3 x/dag
  • Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Toedieningswijze

  • Voor de maaltijd innemen
  • Een minimale tussentijd van 6 uur tussen twee toedieningen dient te worden gerespecteerd, zelfs in het geval van uitbraken van de dosis
  • De maximale aanbevolen behandelingsduur is 5 dagen.
Samenstelling

Metoclopramide hydrochloride 10 mg per tablet.

Hulpstoffen:

  • Lactose
  • microkrijstalline cellulose
  • maïszetmeel
  • watervrij siliciumdioxide
  • magnesiumstearaat
Voorschrift Ja
APB Categorie Specialiteit
Contra Indicatie

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).- Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.- Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.- Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.- Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)- Ziekte van Parkinson- Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)- Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.- Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen